Поэтому объекты
с низким коэффициентом отражения в сильном свете могли бы приводить к
тем же самым адаптационным тенденциям, что и объекты с высоким коэф-
фициентом отражения в слабом свете. Если в основании константности
восприятия идентичных нейтральных цветов в условиях меняющейся
освещенности лежит адаптация, то она должна уравнивать восприятие
различных нейтральных цветов при различном освещении. Однако о том,
что последнее происходит, нет никаких данных.
Следовательно, когда дело касается восприятия нейтрального цвета, то
роль адаптации, если она есть, не совсем ясна. Когда мы открываем глаза или
выходим из темной комнаты, все нам кажется очень светлым. По мере того
как мы смотрим, впечатление светлоты исчезает, и нет сомнений, что это
следствие адаптации к свету. Но это не значит, что белые предметы начинают
выглядеть серыми. Вполне допустимо предположить, что уменьшение, свя-
занное с адаптацией частоты импульсации клеток, ведет к изменению впечат-
ления светлоты, а не степени белизны, серости или черноты предметов.
(Подобные рассуждения вполне применимы и к эффекту изменения зрачка.)
Поскольку глаза постоянно движутся, постоянно меняется и положение
на сетчатке изображений различных объектов наблюдаемой картины. Так
как адаптация связана с определенным местом на сетчатке, стимулируемый
в данный момент сильным светом участок сетчатки соответственно адаптиру-
ется, в следующий момент он стимулируется слабым светом и т. д. В силу
этих рассуждений кажется сомнительным, чтобы такие флуктуации изме-
нили воспринимаемые нейтральные цвета объектов, но, по крайней мере,
можно согласиться, что они могли бы повлиять на тщательно контролиру-
емые лабораторные эксперименты, в которых требуется фиксация, по край-
ней мере в тех случаях, когда из-за неточных инструкций не совсем ясно
различается цвет поверхности и светлота.
Несколько иной подход к адаптации предлагается психологом Гарри
Хелсоном. Не занимаясь специфическим, локально физиологическим
аспектом адаптации, Хелсон рассматривает адаптацию как психологическое
регулирование, при котором мы стремимся оценить или измерить объекты,
сравнивая их с доминирующим уровнем стимуляции. Этот уровень имеет
тенденцию восприниматься как нейтральный. Таким образом, например, если
картина, в целом состоящая из предметов с различными оттенками серого
цвета, освещается красным светом, то большинство предметов будут казаться
нейтральными, ахроматическими, а не красными, несмотря на то что они отра-
жают в основном красный свет. И только очень интенсивный свет этой длины
волны, отражаемый от белого или светло-серого предмета, будет казаться
красным, а темные предметы - имеющими дополнительный цвет.
Применяя эти рассуждения к восприятию нейтрально окрашенных пред-
метов, освещаемых нейтральным светом, можно утверждать: каким бы ни
было освещение наблюдаемой картины, происходящая адаптация такова, что
предметы со средним коэффициентом отражения будут выглядеть серыми, а
предметы с высоким коэффициентом отражения, следовательно, будут по
отношению к доминирующему уровню адаптации выглядеть белыми и т. д.
Эта теория, конечно, похожа на гипотезу отношения, поскольку воспринима-
емый нейтральный цвет предмета зависит от отношения его интенсивности к
интенсивностям остальных объектов наблюдаемой картины. Однако это более
сложная теория, потому что на уровень адаптации влияет множество
различных факторов.
Приведенное здесь описание теории Хелсона по необходимости сжато и
ВОСПРИЯТИЕ НЕЙТРАЛЬНЫХ ЦВЕТОВ
.laTVpit-TbHOv торможение
По Герингу, реципрокное взаимодействие означает, что светлая
часть зрительного поля будет производить затемняющий
эффект на .соседний участок, а темная часть - высветляющий.
(Он также полагал, что хроматические цвета влияют на сосед-
ние участки, индуцируя дополнительный цвет.) То, что для
Геринга было теорией, теперь стало фактической истиной.
В эксперименте с подковообразным рачком (лимулусом), обла-
дающим большими и легко доступными нервными волокнами
сетчатки, Хартлайн и его сотрудники продемонстрировали, что
частота импульсации одного волокна ослабляется, когда
волокно от соседнего участка сетчатки стимулируется светом.
Тормозное воздействие соседних волокон друг на друга теперь
известно как самый общий феномен нервной системы фактиче-
ски всех видов животных.
Поэтому вполне допустимо, что так называемое латеральное
торможение объясняет эффекты контраста и константности.
Если интенсивность света, отражаемого окружающим диск
кольцом, увеличивается или если увеличивается коэффициент
отражения кольца, то такие изменения должны вызвать умень-
шение частоты импульсации нейронов, стимулируемых светом
от диска. Это должно привести к уменьшению воспринимаемой
белизны диска. И наоборот, уменьшение интенсивности стиму-
лирующего света от кольца должно устранять тормозное вли-
яние на восприятие диска и, следовательно, увеличивать вос-
принимаемую белизну. Таким образом, латеральное торможе-
ние по-видимому, может объяснить одновременный контраст.
Чтобы объяснить константность, мы должны учитывать
прямое воздействие изменений световой интенсивности, стиму-
лирующих тормозимую область, в данном случае ретинальное
изображение диска. Допустим, что световые интенсивности
диска и кольца увеличиваются. Тогда при восприятии диска
будет расти тормозной эффект кольца, но с увеличением пада-
ющего на диск света будет увеличиваться и возбуждение.
Поэтому мы можем предположить, что прямое возбуждающее
действие изображения диска и косвенное тормозное действие
изображения окружающей области будут более или менее ней-
трализовать друг друга. В таком случае это могло быть тем
физиологическим механизмом, который объясняет, почему вос-
упрощено. Хелсон считает, что уровень адаптации зависит от всех потен-
циально релевантных стимулов, каждый из которых приобретает свое значе-
ние в соответствии с его вероятным вкладом в общий результат. Предшеству-
ющая стимуляция -- один из факторов, который влияет на уровень адапта-
ции. Эта теория применима не только к обсуждаемым здесь явлениям, но и к
различным феноменам восприятия.
233
приятие нейтрального цвета определяется отношением, почему
воспринимаемый цвет остается вполне константным до тех пор,
пока остается константным отношение независимо от измене-
ний абсолютной интенсивности света.
Вполне вероятно, что латеральное торможение при опреде-
ленных условиях действует на восприятие нейтрального цвета.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92
с низким коэффициентом отражения в сильном свете могли бы приводить к
тем же самым адаптационным тенденциям, что и объекты с высоким коэф-
фициентом отражения в слабом свете. Если в основании константности
восприятия идентичных нейтральных цветов в условиях меняющейся
освещенности лежит адаптация, то она должна уравнивать восприятие
различных нейтральных цветов при различном освещении. Однако о том,
что последнее происходит, нет никаких данных.
Следовательно, когда дело касается восприятия нейтрального цвета, то
роль адаптации, если она есть, не совсем ясна. Когда мы открываем глаза или
выходим из темной комнаты, все нам кажется очень светлым. По мере того
как мы смотрим, впечатление светлоты исчезает, и нет сомнений, что это
следствие адаптации к свету. Но это не значит, что белые предметы начинают
выглядеть серыми. Вполне допустимо предположить, что уменьшение, свя-
занное с адаптацией частоты импульсации клеток, ведет к изменению впечат-
ления светлоты, а не степени белизны, серости или черноты предметов.
(Подобные рассуждения вполне применимы и к эффекту изменения зрачка.)
Поскольку глаза постоянно движутся, постоянно меняется и положение
на сетчатке изображений различных объектов наблюдаемой картины. Так
как адаптация связана с определенным местом на сетчатке, стимулируемый
в данный момент сильным светом участок сетчатки соответственно адаптиру-
ется, в следующий момент он стимулируется слабым светом и т. д. В силу
этих рассуждений кажется сомнительным, чтобы такие флуктуации изме-
нили воспринимаемые нейтральные цвета объектов, но, по крайней мере,
можно согласиться, что они могли бы повлиять на тщательно контролиру-
емые лабораторные эксперименты, в которых требуется фиксация, по край-
ней мере в тех случаях, когда из-за неточных инструкций не совсем ясно
различается цвет поверхности и светлота.
Несколько иной подход к адаптации предлагается психологом Гарри
Хелсоном. Не занимаясь специфическим, локально физиологическим
аспектом адаптации, Хелсон рассматривает адаптацию как психологическое
регулирование, при котором мы стремимся оценить или измерить объекты,
сравнивая их с доминирующим уровнем стимуляции. Этот уровень имеет
тенденцию восприниматься как нейтральный. Таким образом, например, если
картина, в целом состоящая из предметов с различными оттенками серого
цвета, освещается красным светом, то большинство предметов будут казаться
нейтральными, ахроматическими, а не красными, несмотря на то что они отра-
жают в основном красный свет. И только очень интенсивный свет этой длины
волны, отражаемый от белого или светло-серого предмета, будет казаться
красным, а темные предметы - имеющими дополнительный цвет.
Применяя эти рассуждения к восприятию нейтрально окрашенных пред-
метов, освещаемых нейтральным светом, можно утверждать: каким бы ни
было освещение наблюдаемой картины, происходящая адаптация такова, что
предметы со средним коэффициентом отражения будут выглядеть серыми, а
предметы с высоким коэффициентом отражения, следовательно, будут по
отношению к доминирующему уровню адаптации выглядеть белыми и т. д.
Эта теория, конечно, похожа на гипотезу отношения, поскольку воспринима-
емый нейтральный цвет предмета зависит от отношения его интенсивности к
интенсивностям остальных объектов наблюдаемой картины. Однако это более
сложная теория, потому что на уровень адаптации влияет множество
различных факторов.
Приведенное здесь описание теории Хелсона по необходимости сжато и
ВОСПРИЯТИЕ НЕЙТРАЛЬНЫХ ЦВЕТОВ
.laTVpit-TbHOv торможение
По Герингу, реципрокное взаимодействие означает, что светлая
часть зрительного поля будет производить затемняющий
эффект на .соседний участок, а темная часть - высветляющий.
(Он также полагал, что хроматические цвета влияют на сосед-
ние участки, индуцируя дополнительный цвет.) То, что для
Геринга было теорией, теперь стало фактической истиной.
В эксперименте с подковообразным рачком (лимулусом), обла-
дающим большими и легко доступными нервными волокнами
сетчатки, Хартлайн и его сотрудники продемонстрировали, что
частота импульсации одного волокна ослабляется, когда
волокно от соседнего участка сетчатки стимулируется светом.
Тормозное воздействие соседних волокон друг на друга теперь
известно как самый общий феномен нервной системы фактиче-
ски всех видов животных.
Поэтому вполне допустимо, что так называемое латеральное
торможение объясняет эффекты контраста и константности.
Если интенсивность света, отражаемого окружающим диск
кольцом, увеличивается или если увеличивается коэффициент
отражения кольца, то такие изменения должны вызвать умень-
шение частоты импульсации нейронов, стимулируемых светом
от диска. Это должно привести к уменьшению воспринимаемой
белизны диска. И наоборот, уменьшение интенсивности стиму-
лирующего света от кольца должно устранять тормозное вли-
яние на восприятие диска и, следовательно, увеличивать вос-
принимаемую белизну. Таким образом, латеральное торможе-
ние по-видимому, может объяснить одновременный контраст.
Чтобы объяснить константность, мы должны учитывать
прямое воздействие изменений световой интенсивности, стиму-
лирующих тормозимую область, в данном случае ретинальное
изображение диска. Допустим, что световые интенсивности
диска и кольца увеличиваются. Тогда при восприятии диска
будет расти тормозной эффект кольца, но с увеличением пада-
ющего на диск света будет увеличиваться и возбуждение.
Поэтому мы можем предположить, что прямое возбуждающее
действие изображения диска и косвенное тормозное действие
изображения окружающей области будут более или менее ней-
трализовать друг друга. В таком случае это могло быть тем
физиологическим механизмом, который объясняет, почему вос-
упрощено. Хелсон считает, что уровень адаптации зависит от всех потен-
циально релевантных стимулов, каждый из которых приобретает свое значе-
ние в соответствии с его вероятным вкладом в общий результат. Предшеству-
ющая стимуляция -- один из факторов, который влияет на уровень адапта-
ции. Эта теория применима не только к обсуждаемым здесь явлениям, но и к
различным феноменам восприятия.
233
приятие нейтрального цвета определяется отношением, почему
воспринимаемый цвет остается вполне константным до тех пор,
пока остается константным отношение независимо от измене-
ний абсолютной интенсивности света.
Вполне вероятно, что латеральное торможение при опреде-
ленных условиях действует на восприятие нейтрального цвета.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92