Число подобных связей в коре бесконечно
велико, если учесть, что число контактов каждой из 100 млрд. клеток и ее
отростков с другими клетками и их отростками может доходить до 6000. Поэтому
кора представляет собой единое, слаженно действующее целое. Нервные клетки
коры не могут делиться, то есть размножаться. У новорожденного ребенка то же
количество нервных клеток, что и у взрослого организма. Вместе с тем, начиная
с 30-35-летнего возраста количество нервных клеток у каждого человека
постоянно уменьшается: ежедневно деструктируется (разрушается) более 50 тыс.
нервных клеток. Эволюция коры идет по пути увеличения ее поверхности,
усложнения строения клеток и увеличения числа контактов между ними.
Кора - непосредственная материальная основа мышления и сознания у Человека,
его духовности. В коре обоих полушарий головного мозга различают четыре части:
лобную, затылочную, теменную и височную. Лобные доли - высшие отделы
человеческого мозга. Они последними появились в процессе эволюции и занимают у
человека до 30% поверхности коры, в то время как у шимпанзе - 16, у собаки -
7, у кошки - 3 процента. Лобные доли играют важнейшую роль в организации
целенапраленной деятельности, подчинении ее стойким намерениям, побудительным
причинам (мотивам). Остальные части ведают приемом, переработкой и хранением
информации, поступающей от соответственным образом раздражающихся органов
чувств.
Афферентные волокна, приходящие в кору из нижних отделов головного мозга,
заканчиваются преимущественно в третьем и четвертом слоях; лишь некоторые из
них заходят еще и в первый слой. В силу многочисленных связей нижних
пирамидных клеток с ассоциативными клетками второго и третьего слоев они
получают сигналы от афферентных волокон также через эти клетки. Таким образом,
в коре головного мозга, так же как и в других отделах нервной системы, нейроны
образуют замкнутые циклические цепи разной сложности. Каждая такая цепь имеет
свою группу афферентных и эфферентных волокон. В такой системе возбуждение
может распространяться во всех направлениях, как от афферентного волокна к
эфферентному, так и наоборот, хотя в каждом звене импульсы возбуждения идут
только в одном направлении: дендрит тело клетки аксон синапс дендрит и
т.д. Все замкнутые цепи и другие соединения нейронов окружены густой сетью
нервных отростков, отходящих от участвующих в нервных кругах клеток,
образующей нейропиль, в состав которого входят также многочисленные клетки с
короткими аксонами и сильно разветвляющимися дендритами. Нейронно-нейропильная
структура коры головного мозга непохожа на такие образования в других отделах
нервной системы; она более развита, более высоко организована и предназначена
для выполнения сложнейших функций коры головного мозга, связанных с работой
I-й, II-й, III-й и IV-й сигнальных подсистем, ответственных за нормальное
функционирование самого организма, его пребывание в условиях окружающей среды,
его взаимоотношения с другими людьми, его функционирование в качестве фщ.
единицы в какой-либо фн. ячейке одной из фн. пирамид общества, а также за
содержание его духовного мира, то есть его способности к восприятию,
представлению, формированию понятий, образов и, наконец, к творчеству.
Головной мозг получает информацию о внешней среде и характере
взаимодействия с ней через шесть органов чувств (зрение, слух, обоняние,
осязание, вкус и воспринимающая область кожно-мышечных раздражений), постоянно
функционирующих в периоды бодрствования организма на режиме "входа" его
соответствующих сигнальных подсистем. Для восприятия возбуждений от рецепторов
этих органов в коре существуют специализированные аналитические фн. центры,
объединенные в особую воспринимающую поверхность. Примитивные фн. центры I-й
сигнальной подсистемы головного мозга сформировались, как мы уже отмечали
выше, еще у древних представителей животного мира. Роль этих центров
заключалась в принятии тех или иных "решений", как реакции на ту или иную
информацию-раздражение, полученную от какого-либо органа. Если центр,
проанализировав информацию, выдавал неверное решение, то есть инициировал не
ту реакцию, то животное с таким центром рано или поздно погибало. Выживали
лишь те животные, центры которых выдавали "правильные решения". По такой
формуле осуществлялся и осуществляется до сих пор естественный отбор,
являющийся действенным механизмом эволюции. По мере развития подсистем
организма, продолжалось совершенствование и специализированных центров I-й
сигнальной подсистемы, а с появлением и совершенствованием II-ой сигнальной
подсистемы появились и получили свое развитие соответствующие
специализированные центры II-й сигнальной подсистемы. Организационное строение
этих центров стало намного сложнее по сравнению с центрами I-й сигнальной
подсистемы, поскольку выполняемые ими функции стали более высокого порядка. К
основным известным центрам II-ой сигнальной подсистемы коры можно отнести:
а) речедвигательный центр Брока, обеспечивающий возможность говорить,
б) слухоречевой центр Вернике, обеспечивающий возможность слышать и
понимать чужую речь,
в) зрительноречевой центр Дежерина, или центр чтения и понимания письменной
речи, и другие.
В коре головного мозга можно выделить и другие участки, или поля (группы
клеток, отличающихся специфической формой, величиной и строением), функции
которых связаны с теми или иными психическими проявлениями организма. Поэтому
вполне естественно, что с формированием в свое время у человека III-ей, а
позднее и IV-й сигнальных подсистем в исторически молодых слоях лобных долей
коры головного мозга стали создаваться соответствующие специализированные
центры, в значительной степени отличающиеся по своему строению от центров
низших сигнальных подсистем. Основное их отличие заключается в том, что их
рецепторы располагаются не в органах чувств, а в самих специализированных
центрах I-й и II-й сигнальных подсистем. По этой причине эти центры имеют
очень короткие афферентные и эфферентные волокна, но их количество
относительно очень велико. Специализированные центры IV-й сигнальной
подсистемы пространственно расположены еще отдаленней, чем центры III-ей
сигнальной подсистемы, и имеют уже свои рецепторы в последних. Таким образом,
чем выше по своему фн. уровню центр, тем отдаленней он располагается от
первоначального фн.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
велико, если учесть, что число контактов каждой из 100 млрд. клеток и ее
отростков с другими клетками и их отростками может доходить до 6000. Поэтому
кора представляет собой единое, слаженно действующее целое. Нервные клетки
коры не могут делиться, то есть размножаться. У новорожденного ребенка то же
количество нервных клеток, что и у взрослого организма. Вместе с тем, начиная
с 30-35-летнего возраста количество нервных клеток у каждого человека
постоянно уменьшается: ежедневно деструктируется (разрушается) более 50 тыс.
нервных клеток. Эволюция коры идет по пути увеличения ее поверхности,
усложнения строения клеток и увеличения числа контактов между ними.
Кора - непосредственная материальная основа мышления и сознания у Человека,
его духовности. В коре обоих полушарий головного мозга различают четыре части:
лобную, затылочную, теменную и височную. Лобные доли - высшие отделы
человеческого мозга. Они последними появились в процессе эволюции и занимают у
человека до 30% поверхности коры, в то время как у шимпанзе - 16, у собаки -
7, у кошки - 3 процента. Лобные доли играют важнейшую роль в организации
целенапраленной деятельности, подчинении ее стойким намерениям, побудительным
причинам (мотивам). Остальные части ведают приемом, переработкой и хранением
информации, поступающей от соответственным образом раздражающихся органов
чувств.
Афферентные волокна, приходящие в кору из нижних отделов головного мозга,
заканчиваются преимущественно в третьем и четвертом слоях; лишь некоторые из
них заходят еще и в первый слой. В силу многочисленных связей нижних
пирамидных клеток с ассоциативными клетками второго и третьего слоев они
получают сигналы от афферентных волокон также через эти клетки. Таким образом,
в коре головного мозга, так же как и в других отделах нервной системы, нейроны
образуют замкнутые циклические цепи разной сложности. Каждая такая цепь имеет
свою группу афферентных и эфферентных волокон. В такой системе возбуждение
может распространяться во всех направлениях, как от афферентного волокна к
эфферентному, так и наоборот, хотя в каждом звене импульсы возбуждения идут
только в одном направлении: дендрит тело клетки аксон синапс дендрит и
т.д. Все замкнутые цепи и другие соединения нейронов окружены густой сетью
нервных отростков, отходящих от участвующих в нервных кругах клеток,
образующей нейропиль, в состав которого входят также многочисленные клетки с
короткими аксонами и сильно разветвляющимися дендритами. Нейронно-нейропильная
структура коры головного мозга непохожа на такие образования в других отделах
нервной системы; она более развита, более высоко организована и предназначена
для выполнения сложнейших функций коры головного мозга, связанных с работой
I-й, II-й, III-й и IV-й сигнальных подсистем, ответственных за нормальное
функционирование самого организма, его пребывание в условиях окружающей среды,
его взаимоотношения с другими людьми, его функционирование в качестве фщ.
единицы в какой-либо фн. ячейке одной из фн. пирамид общества, а также за
содержание его духовного мира, то есть его способности к восприятию,
представлению, формированию понятий, образов и, наконец, к творчеству.
Головной мозг получает информацию о внешней среде и характере
взаимодействия с ней через шесть органов чувств (зрение, слух, обоняние,
осязание, вкус и воспринимающая область кожно-мышечных раздражений), постоянно
функционирующих в периоды бодрствования организма на режиме "входа" его
соответствующих сигнальных подсистем. Для восприятия возбуждений от рецепторов
этих органов в коре существуют специализированные аналитические фн. центры,
объединенные в особую воспринимающую поверхность. Примитивные фн. центры I-й
сигнальной подсистемы головного мозга сформировались, как мы уже отмечали
выше, еще у древних представителей животного мира. Роль этих центров
заключалась в принятии тех или иных "решений", как реакции на ту или иную
информацию-раздражение, полученную от какого-либо органа. Если центр,
проанализировав информацию, выдавал неверное решение, то есть инициировал не
ту реакцию, то животное с таким центром рано или поздно погибало. Выживали
лишь те животные, центры которых выдавали "правильные решения". По такой
формуле осуществлялся и осуществляется до сих пор естественный отбор,
являющийся действенным механизмом эволюции. По мере развития подсистем
организма, продолжалось совершенствование и специализированных центров I-й
сигнальной подсистемы, а с появлением и совершенствованием II-ой сигнальной
подсистемы появились и получили свое развитие соответствующие
специализированные центры II-й сигнальной подсистемы. Организационное строение
этих центров стало намного сложнее по сравнению с центрами I-й сигнальной
подсистемы, поскольку выполняемые ими функции стали более высокого порядка. К
основным известным центрам II-ой сигнальной подсистемы коры можно отнести:
а) речедвигательный центр Брока, обеспечивающий возможность говорить,
б) слухоречевой центр Вернике, обеспечивающий возможность слышать и
понимать чужую речь,
в) зрительноречевой центр Дежерина, или центр чтения и понимания письменной
речи, и другие.
В коре головного мозга можно выделить и другие участки, или поля (группы
клеток, отличающихся специфической формой, величиной и строением), функции
которых связаны с теми или иными психическими проявлениями организма. Поэтому
вполне естественно, что с формированием в свое время у человека III-ей, а
позднее и IV-й сигнальных подсистем в исторически молодых слоях лобных долей
коры головного мозга стали создаваться соответствующие специализированные
центры, в значительной степени отличающиеся по своему строению от центров
низших сигнальных подсистем. Основное их отличие заключается в том, что их
рецепторы располагаются не в органах чувств, а в самих специализированных
центрах I-й и II-й сигнальных подсистем. По этой причине эти центры имеют
очень короткие афферентные и эфферентные волокна, но их количество
относительно очень велико. Специализированные центры IV-й сигнальной
подсистемы пространственно расположены еще отдаленней, чем центры III-ей
сигнальной подсистемы, и имеют уже свои рецепторы в последних. Таким образом,
чем выше по своему фн. уровню центр, тем отдаленней он располагается от
первоначального фн.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70