Иерархическое возвышение фн. ячеек рабовладельцев над фн. ячейками рабов и
других фщ. единиц гиперорганизмов давало им возможность с помощью фн. центров
собственной III-ей сигнальной подсистемы (если она у них при этом была) или
фн. центров III-ей сигнальной подсистемы своего способного управляющего
отыскивать новые организационные формы в пределах своих владений. Излишки же
продуктов, полученных за счет дополнительной эксплуатации труда рабов, отчасти
перепадали также и на содержание других людей - фщ. единиц в фн. ячейках II-го
порядка, поскольку, помимо прочих особенностей, отличительной чертой фн. ячеек
II-го порядка является то, что занимающие их фщ. единицы, функционируя в одном
из режимов III-ей сигнальной подсистемы, вынуждены тратить на это практически
все время своего активного функционирования с минимальным иногда результатом.
Времени на функционирование I-го порядка, то есть непосредственное
производство продуктов питания, у них практически не остается, что вынуждает
гиперсистемы всегда иметь такую структурную организацию, когда фщ. единицы фн.
ячеек II-го порядка содержатся как бы за счет результатов функционирования фщ.
единиц в фн. ячейках I-го порядка. И действительно, античные скульпторы,
художники и ювелиры, философы и поэты, сенаторы и военоначальники, но прежде
всего организаторы, изобретатели и управляющие не могли бы эффективно
функционировать в своих фн. ячейках, если бы вместо этого они были вынуждены
ежедневно с утра до вечера обрабатывать землю или ухаживать за скотом. Вместе
с тем, земледельцы и скотоводы также не имели достаточно свободного времени
активного функционирования, чтобы значительно расширить его сегменты на фн.
алгоритмы II-го порядка.
Как известно, каждый человек с разной степенью генетической детерминации
своих фн. свойств при адекватных условиях жизни наследует геномную ДНК
молекулярной массой в 1,8 1012 дальтон, что соответствует примерно 3 млн.
генов. Тем не менее, слагавшийся в античную эпоху феногенотип людей, ввиду
дальнейшего углубления дифференциации индивидуальных совокупных спектров фн.
центров сигнальных подсистем ЦНП, все более специализировался, делая
различными способности к выполению тех или иных фн. алгоритмов у разных людей.
Вследствие этого одни лучше могли играть на музыкальных инструментах, но хуже
умели ухаживать за животными; другие хорошо изготовляли гончарные изделия, но
не имели пластики движений для танцев; третьи с большим вкусом рисовали
картины или слагали стихи, но были плохо приспособлены к выполнению фн.
алгоритмов земледельца и т.п. Таким образом, дифференциация фн. ячеек и
расширение суммативного спектра их фн. алгоритмов вела, несмотря на всю
биологическую универсальность человеческого организма, к генотипной
специализации индивидуальных совокупных спектров фн. центров сигнальных
подсистем головного мозга, что в свою очередь отражалось на профессиональной
ориентации фщ. единиц - людей. По этой же причине земледельцы и скотоводы,
помимо поддержания жизни в своих организмах, вынуждены были своим трудом
производить жизненные средства для поддержания в режиме активного
функционирования фщ. единиц, заполнявших фн. ячейки II-го порядка.
По мере движения Материи по координатам качества-времени наступил, наконец,
момент, когда системная организация рабовладельческого государства перестала
отвечать необходимому темпу прироста количества новых фн. ячеек, заполненных
соответствующими фщ. единицами, и прежде всего соотношению прироста числа фн.
ячеек II-го порядка к фн. ячейкам I-го порядка. Причиной этому явилось то, что
в государствах этого типа принадлежность к какому-либо сословию, то есть
соответствующая ячейка социального пребывания (функционирования) передавались
практически только по наследству, вследствие чего человек, обладавший
генотипом с каким-либо доминирующим фн. центром III-ей сигнальной подсистемы,
но рожденный в семье раба, так и оставался в фн. ячейке раба, не имея
возможности полностью использовать свои фн. способности. Вместо этого он был
вынужден выполнять несоответствующие его генотипу фн. алгоритмы I-го порядка,
чему он органически противился. В то же время фн. ячейку рабовладельца,
являвшегося номинально организатором всех работ в своих владениях, часто мог
занять человек со слабо развитым либо с несформировавшимся вовсе фн. центром
организаторства III-ей сигнальной подсистемы. В результате этого он был
неспособен надлежащим образом выполнять алгоритмы организатора, заключающиеся,
как известно, в систематическом определении оптимальной структуры фн. ячеек
данного гиперорганизма и взаимосвязи между ними, установлении для каждой фн.
ячейки оптимального перечня фн. алгоритмов, а также заполнении каждой ячейки
соответствующей фщ. единицей, способной выполнять установленные алгоритмы.
Указанные несоответствия все чаще вели к переполяризации биосоциального
потенциала в гипероганизмах, когда с одной стороны ячейку
рабовладельца-организатора занимал фщ. единица - человек с неразвитыми фн.
центрами III-ей сигнальной подсистемы, становясь таким образом паразитирующей
фщ. единицей гиперсистемы, в то время как одну или несколько фн. ячеек его
рабов занимали фщ. единицы - люди с генотипом более высокого порядка.
Возникавшие в силу этого структурные отклонения приводили в отдельных
ситуациях к восстаниям рабов. Однако, даже в случае удачи, восставшие не знали
иной структурной самоорганизации фн. ячеек кроме деления на рабовладельцев и
рабов. Поэтому победивший раб стремился занять лишь фн. ячейку рабовладельца и
сделать бывших рабовладельцев своими рабами. Неассоциированные крестьяне и
ремесленники вообще практически не вовлекались в эти структурные перетряски.
Онтогенетическое развитие человека и его морфофизиологическая
дифференциация подчиняется принципу рекапитуляции и осуществляется под
контролем генетической программы, закодированной в 46 хромосомах,
локализованных в ядре каждой соматической клетки любого нормального человека
независимо от его расовой, национальной или классовой принадлежности. Принципы
и механизмы управления процессами биосинтеза у человека не отличаются от
таковых у организмов III-го поколения, а передача наследственной информации от
родителей к потомству охватывается общей теорией наследственности. Исходя из
того, что хромосомный генофонд генотипа складывается из геномного кода
редуцированной информации гамет обоих родителей, не всегда сложившаяся
специализированная фн.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70