единицы в единую
систему, и она распадается на составные части. В реакциях синтеза катализатор
путем предоставления своих свободных связей ускоряет процесс объединения фщ.
единиц. Однако, сложность и совершенство системной структуры ферментов намного
повысили силу их каталитического воздействия по сравнению с менее
организованными катализаторами, что нашло свое отражение в сокращении времени
протекания реакций, то есть перестроения структуры-принципала. Так, например,
ион железа разлагает перекись водорода на кислород и воду. Соответствующий
фермент (каталаза), представляющий собой сочетание железо-порфиринового
комплекса со специфическим белком, обладает тем же действием. Но он
осуществляет эту реакцию в десять миллиардов раз скорее, чем неорганическое
железо. Иными словами, 1 мг железа, включенный в ферментный комплекс, может по
своему каталитическому действию заменить 10 тонн неорганического железа. Таким
образом, ферменты являются относительно сложными системными образованиями
уровня З, функция которых заключается в обеспечении регулирования в
определенном диапазоне времени структурных перестроений гиперсистем, в которые
они входят, в соответствии с предписаниями усложняющихся алгоритмов
гиперполифункционирования, то есть корреляции системных структур в зависимости
от изменения их фн. свойств. Поэтому даже незначительные изменения в
структурном строении ферментного комплекса, перестановка тех или иных
радикалов в простетической группе или нарушение архитектоники белкового
компонента приводят к резкому понижению каталитической активности данного
фермента. Следовательно, в системной организации ферментов также
подтверждается то соответствие между структурным построением фн. ячеек и
функцией всей данной системы, которое является закономерным для всех ступеней
и уровней каскадного Развития Материи вообще.
Пространственная конфигурация белковых глобул определяет собой и вторую
особенность ферментов - высокую специфичность их действия, то есть
монофункционирование. Иными словами, каждый фермент способен катализировать
только свою, строго определенную реакцию. Поэтому, если имеется какое-либо
органическое вещество, способное к ряду химических соединений, то в
присутствии того или иного фермента оно будет быстро реагировать только в
одном, строго определенном направлении, выполняя тем самым соответствующий
алгоритм данной системы.
Наконец, специфическое строение белков обусловливает собой и третье
характерное для ферментов свойство - их исключительную чувствительность к
различного рода воздействиям. Так, при определенных физических или химических
воздействиях самого различного рода (даже тогда, когда эти воздействия не
затрагивают пептидных и других ковалентных связей белковой молекулы)
специфическая пространственная архитектоника глобулы может измениться и даже
нарушиться, а ее упорядоченная структурная конфигурация необратимо утратится.
В этом случае пептидные цепи принимают беспорядочное пространственное
расположение и белок из глобулярного состояния переходит в фибриллярное -
происходит так называемая денатурация белков, при которой они теряют ряд тех
своих специфических биологически важных свойств, которые обусловливаются
определенной архитектоникой каждого типа белковой молекулы. Совершенно
исчезают при этом ферментативные свойства белков. Однако при более мягких
воздействиях каталитическая активность ферментного комплекса может до
известной степени сохраняться, претерпевая лишь те или иные количественные
сдвиги. Поэтому любые, даже весьма незначительные, изменения физических или
химических условий в той среде, где протекает данная ферментативная реакция,
всегда находят свое отражение в изменении ее характера и скорости. Все эти
свойства белков составляли основу качественного Развития Материи по
организационному уровню З, в системах которого происходила все большая фн.
дифференциация фщ. единиц и структурная интеграция фн. ячеек.
Каждая фщ. единица, попав в соответствующую ей фн. ячейку, функционирует в
ней определенный алгоритмами период, после чего покидает ее, уступая место
новой фщ. единице с теми же фн. свойствами. Покинув одну фн. ячейку, фщ.
единица перемещается в предписанную ей алгоритмами другую ячейку и т.д.
Процесс этот происходит постоянно, периодически возобновляясь и повторяясь,
отчего создается впечатление движения фщ. единиц - веществ через системную
структуру каждого данного образования, во время которого система поглощает фщ.
единицы (или их комплексы), некоторое время использует их внутри себя, а затем
выводит за свои пределы. Это непрекращающееся движение регулируется и
регламентируется совокупностью соответствующих алгоритмов каждой системы, в то
время как постоянно протекающие в системе реакции придают ей своеобразную
"живость". В силу этого при так называемом обмене веществ очень простые и
порой однообразные химические реакции окисления, восстановления, гидролиза,
фосфоролиза, альдольного уплотнения, разрыва углеродной связи и т.д. (которые
могут быть воспроизведены и вне системы организма) определенным образом
организованы и сочетаются во времени соответствующими алгоритмами, а также
подчинены функциональным интересам своей системы, как интегрированного единого
целого. Эти реакции протекают в системах уровня З не случайно, не хаотически,
а в строго определенной взаимопоследовательности, зафиксированной алгоритмами.
То колоссальное разнообразие органических соединений, которое к настоящему
времени представлено в мире живых существ, обусловлено не разнообразием и
сложностью отдельных индивидуальных реакций, а разнообразием их сочетаний,
изменением той последовательности, в которой они протекают в любой клетке
живого организма на той или иной стадии его развития. Другими словами,
развитие систем данного уровня организации Материи оказалось в еще большей
зависимости от появления новых алгоритмов, совершенствования структур фн.
ячеек и своевременного заполнения их соответствующими фщ. единицами.
Последовательность химических реакций, обусловленная соответствующими
алгоритмами, лежит в основе как синтеза, так и распада живого вещества, в
основе таких жизненных явлений, как брожение, дыхание, фотосинтез и т.д.
Молекулы сахара и кислорода, углекислоты и воды являются в этом случае лишь
начальными и конечными звеньями в длинной цепи химических превращений, причем
возникающее в результате одной реакции промежуточное вещество (фщ.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
систему, и она распадается на составные части. В реакциях синтеза катализатор
путем предоставления своих свободных связей ускоряет процесс объединения фщ.
единиц. Однако, сложность и совершенство системной структуры ферментов намного
повысили силу их каталитического воздействия по сравнению с менее
организованными катализаторами, что нашло свое отражение в сокращении времени
протекания реакций, то есть перестроения структуры-принципала. Так, например,
ион железа разлагает перекись водорода на кислород и воду. Соответствующий
фермент (каталаза), представляющий собой сочетание железо-порфиринового
комплекса со специфическим белком, обладает тем же действием. Но он
осуществляет эту реакцию в десять миллиардов раз скорее, чем неорганическое
железо. Иными словами, 1 мг железа, включенный в ферментный комплекс, может по
своему каталитическому действию заменить 10 тонн неорганического железа. Таким
образом, ферменты являются относительно сложными системными образованиями
уровня З, функция которых заключается в обеспечении регулирования в
определенном диапазоне времени структурных перестроений гиперсистем, в которые
они входят, в соответствии с предписаниями усложняющихся алгоритмов
гиперполифункционирования, то есть корреляции системных структур в зависимости
от изменения их фн. свойств. Поэтому даже незначительные изменения в
структурном строении ферментного комплекса, перестановка тех или иных
радикалов в простетической группе или нарушение архитектоники белкового
компонента приводят к резкому понижению каталитической активности данного
фермента. Следовательно, в системной организации ферментов также
подтверждается то соответствие между структурным построением фн. ячеек и
функцией всей данной системы, которое является закономерным для всех ступеней
и уровней каскадного Развития Материи вообще.
Пространственная конфигурация белковых глобул определяет собой и вторую
особенность ферментов - высокую специфичность их действия, то есть
монофункционирование. Иными словами, каждый фермент способен катализировать
только свою, строго определенную реакцию. Поэтому, если имеется какое-либо
органическое вещество, способное к ряду химических соединений, то в
присутствии того или иного фермента оно будет быстро реагировать только в
одном, строго определенном направлении, выполняя тем самым соответствующий
алгоритм данной системы.
Наконец, специфическое строение белков обусловливает собой и третье
характерное для ферментов свойство - их исключительную чувствительность к
различного рода воздействиям. Так, при определенных физических или химических
воздействиях самого различного рода (даже тогда, когда эти воздействия не
затрагивают пептидных и других ковалентных связей белковой молекулы)
специфическая пространственная архитектоника глобулы может измениться и даже
нарушиться, а ее упорядоченная структурная конфигурация необратимо утратится.
В этом случае пептидные цепи принимают беспорядочное пространственное
расположение и белок из глобулярного состояния переходит в фибриллярное -
происходит так называемая денатурация белков, при которой они теряют ряд тех
своих специфических биологически важных свойств, которые обусловливаются
определенной архитектоникой каждого типа белковой молекулы. Совершенно
исчезают при этом ферментативные свойства белков. Однако при более мягких
воздействиях каталитическая активность ферментного комплекса может до
известной степени сохраняться, претерпевая лишь те или иные количественные
сдвиги. Поэтому любые, даже весьма незначительные, изменения физических или
химических условий в той среде, где протекает данная ферментативная реакция,
всегда находят свое отражение в изменении ее характера и скорости. Все эти
свойства белков составляли основу качественного Развития Материи по
организационному уровню З, в системах которого происходила все большая фн.
дифференциация фщ. единиц и структурная интеграция фн. ячеек.
Каждая фщ. единица, попав в соответствующую ей фн. ячейку, функционирует в
ней определенный алгоритмами период, после чего покидает ее, уступая место
новой фщ. единице с теми же фн. свойствами. Покинув одну фн. ячейку, фщ.
единица перемещается в предписанную ей алгоритмами другую ячейку и т.д.
Процесс этот происходит постоянно, периодически возобновляясь и повторяясь,
отчего создается впечатление движения фщ. единиц - веществ через системную
структуру каждого данного образования, во время которого система поглощает фщ.
единицы (или их комплексы), некоторое время использует их внутри себя, а затем
выводит за свои пределы. Это непрекращающееся движение регулируется и
регламентируется совокупностью соответствующих алгоритмов каждой системы, в то
время как постоянно протекающие в системе реакции придают ей своеобразную
"живость". В силу этого при так называемом обмене веществ очень простые и
порой однообразные химические реакции окисления, восстановления, гидролиза,
фосфоролиза, альдольного уплотнения, разрыва углеродной связи и т.д. (которые
могут быть воспроизведены и вне системы организма) определенным образом
организованы и сочетаются во времени соответствующими алгоритмами, а также
подчинены функциональным интересам своей системы, как интегрированного единого
целого. Эти реакции протекают в системах уровня З не случайно, не хаотически,
а в строго определенной взаимопоследовательности, зафиксированной алгоритмами.
То колоссальное разнообразие органических соединений, которое к настоящему
времени представлено в мире живых существ, обусловлено не разнообразием и
сложностью отдельных индивидуальных реакций, а разнообразием их сочетаний,
изменением той последовательности, в которой они протекают в любой клетке
живого организма на той или иной стадии его развития. Другими словами,
развитие систем данного уровня организации Материи оказалось в еще большей
зависимости от появления новых алгоритмов, совершенствования структур фн.
ячеек и своевременного заполнения их соответствующими фщ. единицами.
Последовательность химических реакций, обусловленная соответствующими
алгоритмами, лежит в основе как синтеза, так и распада живого вещества, в
основе таких жизненных явлений, как брожение, дыхание, фотосинтез и т.д.
Молекулы сахара и кислорода, углекислоты и воды являются в этом случае лишь
начальными и конечными звеньями в длинной цепи химических превращений, причем
возникающее в результате одной реакции промежуточное вещество (фщ.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70