Брадикардия, гипотензия (особенно при
быстром внутривенном введении и длительном применении); тошно-
та, рвота, понос, бессонница, слабость, тромбоцитопеническая пур-
пура, кожная сыпь, аллергические реакции.
ЭРАЛЬДИН. Eraldinum.
4- (2-Гидрокси-З-изопропиламинопропокси) -ацетанилид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г.
Применение. Внутрь по 0,1 г 2-3 раза в день.
Действие. Избирательный блокатор сердечных Р-рецепторов
(см. Анаприлин). Снимает влияние изадрина на сердце слабее ана-
прилина, но и гораздо меньше влияет на мускулатуру сосудов
и бронхов, благодаря чему в меньшей степени повышается сопро-
тивление в дыхательных путях.
Показания. Сердечная аритмия, инфаркт миокарда, стенокар-
дия, ревматические пороки сердца.
Противопоказания, побочные мления. См. Анаприлин. В отли-
чие от него редко дает гипотензию, можно с осторожностью при-
менять при бронхиальной астме.
БЕНЗОДИКСИН. Benzodixitilim.
Малат-5- (у-изопропиламино-Р-оксипропокси) -бензодиоксана-1,4.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г.
Применение. Внутрь по 0,025-0,1 г 3-4 раза в день за 15_
30 мин до еды. Курс лечения-3-4 нед. Дозу и продолжитель-
курса лечения подбирают индивидуально в зависимости от
11фективности. Повторные курсы можно повторять через 1-2 мес.
Щ^ожно комбинировать с сердечными гликозидами.
ll" Действие. Специфический Р-адреноблокатор (см. Анаприлин).
Уменьшает частоту сердечных сокращений, угнетает миокард, Сни-
1^№ его возбудимость и сократительную способность. Уменьшает
<т^ебность миокарда в кислороде, вызывает гипотензию и повы-
ает тонус бронхиальной мускулатуры.
'Показания. Стенокардия, синусовая и пароксизмальная тахи-
рйрдия, экстрасистолия, мерцание и трепетание предсердий, тирео-
(>icttiK03, феохромоцитома. Вместе с сердечными гликозидами при
йпё^онии, сопровождающейся тахикардией.
Противопоказания. Нарушение атрио-вентрикулярной проводи-
мости .11 и III степени, брадикардия, острый инфаркт миокарда,
достаточность кровообращения II и III степени, бронхиальная
^ма, бронхиты, протекающие с бронхоспазмами, беременность,
fix, .эфирный наркоз.
Побочные явления. Слабость, усталость> головная боль, голово-
кение, тошнота, брадикардия.
КОРД АРОН. Cordaronum.
^' {2-бутил-З-бензофуранил] - [4-р-диэтиламиноэтокси) -3,5-дийод -
Цвил] -кетон.
'.-? Форма выпуска. Таблетки по 0,2 г.
р>' Применение. Внутрь по 0,2 г 3 раза в день во время еды или
Щёяё еды- 1-я неделя; по 0,1 г 3 раза в день или по 0,2 г 2 'раза
1дёнь после еды -2-я и 3-я недели. После улучшения состояния
Цение проводится по 3 недели в месяц. .
к Действие. Обладает а-и р-адренолитическими свойствами, уве-
'^иает коронарный кровоток, уменьшает коронарное сопротивле-
й потребление кислорода миокардом. Уменьшает перифериче-
! сопротивление сосудов и сердечную деятельность, в результате
1 несколько снижает артериальное давление. Способствует эко-
Цйшому расходованию энергетических материалов (креатинин фос-
IT и гликоген) и снимает боли. Легко всасывается при приеме
Йутрь, выделяется почками и желудочно-кишечным трактом.
"".Показания. Острые и хронические формы стенокардии, коро-
рная недостаточность, пред- и постинфарктное состояние; арит-
Д.(желудочковые экстрасистолы, фибрилляция предсердий).
.' Противопоказания. Инфаркт миокарда (первые 3 мес), бради-
рдия. -С осторожностью-при нарушении атрио-вентрикуляр-
проводимости, беременности, бронхиальной астме и керато-
Побочные явления. Брадикардия, эйфория, головная боль, голо-
кружение, повышенная раздражительность, нарушение сна; тош-
.^а, рвота, понос (снимаются антацидными средствами); отложе-
8> в нижней твети роговицы (эпителиально или субэпителиально)
^отечных белых или .желтовато-белых частиц, в связи с этим поив-
шие радужных кругов вокруг источника света (тезаурисмоз рого-
1 оболочки глаза). Редко сенсибилизация, пигментация кожи, ал-
огические реакции, гипертиреоз.
КУРАРЕПОДОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ)
ДИПЛАЦИН. Diplacimirn.
1,3-бис-(Р-Платинециний-этокси)-бензол дихлорид.
Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 2% раствора.
Применение. Внутривенно по 8-15 мл 2% раствора для полу>
чения (через 4-5 мин) апиоэ и полного расслабления скелетной
мускулатуры, продолжающегося 20-30 мин. Для увеличения про-
должительности миорелаксации дополнительно вводят ^/з первона"
чальной дозы диплацина. На двухчасовую операцию обычно рас-
ходуется около 20-30 мл 2% раствора. При эфирном наркозе сум-
марное количество диплацина, а также эфира можно уменьшить на
Уз-'/а обычной дозы, так как наблюдается потенцирование их
действия.
Действие. Курареподобный эффект является результатом изби-
рательного блокирования Н-холинореактивных систем скелетной
мускулатуры, что лишает их возможности взаимодействовать с аце-
тилхолином. Последний, как известно, выделяется в области нерв-
но-мышечных синапсов и осуществляет передачу нервного импульса .
с нервного волокна на мышцу. Этот тип миорелаксирующего дей-
ствия получил название антидеполяризующего, конкурентного, или
пахикураре. Фармакологическими антагонистами диплацина явля-
ются антихолинэстеразные средства - прозерин, галантамин, физо-
стигмин. В малых дозах (1-1,5 мг/кг) диплапин обычно вызывает
расслабление скелетных мышц без остановки дыхания. Однако
остановка дыхания может наступить и при применении малых доз,
поэтому диплацин назначается только при наличии всех условий,
необходимых для осуществления искусственного дыхания. Препа-
рат почти не влияет на центральную нервную систему, в малых
и средних дозах не блокирует вегетативных ганглиев и поэтому
не понижает артериального давления, а также не изменяет функ-
ции желудочно-кишечного тракта.
Показания. В хирургии - при проведении операций на сердце,
легких, нервной системе (в условиях <управляемого дыхания>);
в ортопедии-при репозиции отломков, вправлении сложных выви*
хов; в комплексном лечении столбняка; для предупреждения воз-
можных травм при судорожной терапии шизофрении.
Противопоказания. Миастения, болезни почек и печени, пожи-
лой возраст.
Побочные явления. При передозировке диплацина и недостаточ-
ной дозе прозерина возможно развитие рекураризации е повторным
расслаблением мышц и остановкой дыхания; для восстановления
дыхания вводят внутривенно прозерин (1мл 0,05% раствора) с ат<
ропином (1 мл 0,1% раствора).
ТУВОКУРАРИН-ХЛОРИД. ТаЪмпгшШ chlerittam.
Производное бйс-беизилтетрагвдроиэохииолина.
Форма выпуска. Ампулы по 2 и 5 <л1% радтвора или в су.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212
быстром внутривенном введении и длительном применении); тошно-
та, рвота, понос, бессонница, слабость, тромбоцитопеническая пур-
пура, кожная сыпь, аллергические реакции.
ЭРАЛЬДИН. Eraldinum.
4- (2-Гидрокси-З-изопропиламинопропокси) -ацетанилид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г.
Применение. Внутрь по 0,1 г 2-3 раза в день.
Действие. Избирательный блокатор сердечных Р-рецепторов
(см. Анаприлин). Снимает влияние изадрина на сердце слабее ана-
прилина, но и гораздо меньше влияет на мускулатуру сосудов
и бронхов, благодаря чему в меньшей степени повышается сопро-
тивление в дыхательных путях.
Показания. Сердечная аритмия, инфаркт миокарда, стенокар-
дия, ревматические пороки сердца.
Противопоказания, побочные мления. См. Анаприлин. В отли-
чие от него редко дает гипотензию, можно с осторожностью при-
менять при бронхиальной астме.
БЕНЗОДИКСИН. Benzodixitilim.
Малат-5- (у-изопропиламино-Р-оксипропокси) -бензодиоксана-1,4.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г.
Применение. Внутрь по 0,025-0,1 г 3-4 раза в день за 15_
30 мин до еды. Курс лечения-3-4 нед. Дозу и продолжитель-
курса лечения подбирают индивидуально в зависимости от
11фективности. Повторные курсы можно повторять через 1-2 мес.
Щ^ожно комбинировать с сердечными гликозидами.
ll" Действие. Специфический Р-адреноблокатор (см. Анаприлин).
Уменьшает частоту сердечных сокращений, угнетает миокард, Сни-
1^№ его возбудимость и сократительную способность. Уменьшает
<т^ебность миокарда в кислороде, вызывает гипотензию и повы-
ает тонус бронхиальной мускулатуры.
'Показания. Стенокардия, синусовая и пароксизмальная тахи-
рйрдия, экстрасистолия, мерцание и трепетание предсердий, тирео-
(>icttiK03, феохромоцитома. Вместе с сердечными гликозидами при
йпё^онии, сопровождающейся тахикардией.
Противопоказания. Нарушение атрио-вентрикулярной проводи-
мости .11 и III степени, брадикардия, острый инфаркт миокарда,
достаточность кровообращения II и III степени, бронхиальная
^ма, бронхиты, протекающие с бронхоспазмами, беременность,
fix, .эфирный наркоз.
Побочные явления. Слабость, усталость> головная боль, голово-
кение, тошнота, брадикардия.
КОРД АРОН. Cordaronum.
^' {2-бутил-З-бензофуранил] - [4-р-диэтиламиноэтокси) -3,5-дийод -
Цвил] -кетон.
'.-? Форма выпуска. Таблетки по 0,2 г.
р>' Применение. Внутрь по 0,2 г 3 раза в день во время еды или
Щёяё еды- 1-я неделя; по 0,1 г 3 раза в день или по 0,2 г 2 'раза
1дёнь после еды -2-я и 3-я недели. После улучшения состояния
Цение проводится по 3 недели в месяц. .
к Действие. Обладает а-и р-адренолитическими свойствами, уве-
'^иает коронарный кровоток, уменьшает коронарное сопротивле-
й потребление кислорода миокардом. Уменьшает перифериче-
! сопротивление сосудов и сердечную деятельность, в результате
1 несколько снижает артериальное давление. Способствует эко-
Цйшому расходованию энергетических материалов (креатинин фос-
IT и гликоген) и снимает боли. Легко всасывается при приеме
Йутрь, выделяется почками и желудочно-кишечным трактом.
"".Показания. Острые и хронические формы стенокардии, коро-
рная недостаточность, пред- и постинфарктное состояние; арит-
Д.(желудочковые экстрасистолы, фибрилляция предсердий).
.' Противопоказания. Инфаркт миокарда (первые 3 мес), бради-
рдия. -С осторожностью-при нарушении атрио-вентрикуляр-
проводимости, беременности, бронхиальной астме и керато-
Побочные явления. Брадикардия, эйфория, головная боль, голо-
кружение, повышенная раздражительность, нарушение сна; тош-
.^а, рвота, понос (снимаются антацидными средствами); отложе-
8> в нижней твети роговицы (эпителиально или субэпителиально)
^отечных белых или .желтовато-белых частиц, в связи с этим поив-
шие радужных кругов вокруг источника света (тезаурисмоз рого-
1 оболочки глаза). Редко сенсибилизация, пигментация кожи, ал-
огические реакции, гипертиреоз.
КУРАРЕПОДОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ)
ДИПЛАЦИН. Diplacimirn.
1,3-бис-(Р-Платинециний-этокси)-бензол дихлорид.
Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 2% раствора.
Применение. Внутривенно по 8-15 мл 2% раствора для полу>
чения (через 4-5 мин) апиоэ и полного расслабления скелетной
мускулатуры, продолжающегося 20-30 мин. Для увеличения про-
должительности миорелаксации дополнительно вводят ^/з первона"
чальной дозы диплацина. На двухчасовую операцию обычно рас-
ходуется около 20-30 мл 2% раствора. При эфирном наркозе сум-
марное количество диплацина, а также эфира можно уменьшить на
Уз-'/а обычной дозы, так как наблюдается потенцирование их
действия.
Действие. Курареподобный эффект является результатом изби-
рательного блокирования Н-холинореактивных систем скелетной
мускулатуры, что лишает их возможности взаимодействовать с аце-
тилхолином. Последний, как известно, выделяется в области нерв-
но-мышечных синапсов и осуществляет передачу нервного импульса .
с нервного волокна на мышцу. Этот тип миорелаксирующего дей-
ствия получил название антидеполяризующего, конкурентного, или
пахикураре. Фармакологическими антагонистами диплацина явля-
ются антихолинэстеразные средства - прозерин, галантамин, физо-
стигмин. В малых дозах (1-1,5 мг/кг) диплапин обычно вызывает
расслабление скелетных мышц без остановки дыхания. Однако
остановка дыхания может наступить и при применении малых доз,
поэтому диплацин назначается только при наличии всех условий,
необходимых для осуществления искусственного дыхания. Препа-
рат почти не влияет на центральную нервную систему, в малых
и средних дозах не блокирует вегетативных ганглиев и поэтому
не понижает артериального давления, а также не изменяет функ-
ции желудочно-кишечного тракта.
Показания. В хирургии - при проведении операций на сердце,
легких, нервной системе (в условиях <управляемого дыхания>);
в ортопедии-при репозиции отломков, вправлении сложных выви*
хов; в комплексном лечении столбняка; для предупреждения воз-
можных травм при судорожной терапии шизофрении.
Противопоказания. Миастения, болезни почек и печени, пожи-
лой возраст.
Побочные явления. При передозировке диплацина и недостаточ-
ной дозе прозерина возможно развитие рекураризации е повторным
расслаблением мышц и остановкой дыхания; для восстановления
дыхания вводят внутривенно прозерин (1мл 0,05% раствора) с ат<
ропином (1 мл 0,1% раствора).
ТУВОКУРАРИН-ХЛОРИД. ТаЪмпгшШ chlerittam.
Производное бйс-беизилтетрагвдроиэохииолина.
Форма выпуска. Ампулы по 2 и 5 <л1% радтвора или в су.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212